紧急口服避孕药给药和服务指南

年前言

先行避孕本品国际性协作组的任务是扩宽先行避孕本品套颇具的借助途径（比如说是在发展里面国内）。先行避孕本品国际性协作组于1996年前身，前身之初由7个国际性该机构组合成[种概念基金亦会（the Concept Foundation ），国际性原先生育该联盟（International Planned Parenthood Federation，IPPF），加勒比地区女童卫生所（the Pacific Institute for Women’s Health，PATH），国际性领路人（Pathfinder International ），人口减少理却说亦会（the Population Council），世界卫生组织人类配子发展和研究课题培训比如说规划署（WHOJs Special Programme of Research， Development and Research Training in Human Reproduction ）。目年前本协作组凝聚了几十个专业团体和数百名专业人士，为实现上述目标而奋斗。

本协作组于2000年首次披露先行避孕本品用本品最新。首版最新由Pathfinder、PATH和IPPF共同撰写。该最新于2004年和2012年分别修订于是又版。虽然我们在拓展先行避孕本品套借助途径上都顺利进行了15年以上的努力，但仍有许多女童只能获先行避孕本品。

本协作组所制订的吗啡先行避孕本品套给本品和一站式最新意在协助原先生育组织和社亦会工作者拒绝接受一站式并不一定适当人身安全的先行避孕本品一站式。本文所参阅的为最新针灸确凿，且经配子体重增加症应用的国际性专业人士审核认定。读者可在当地国内比如说最新和文件的基础上酌情建议本最新的内容。

本最新未曾涉及则有铜宫里节育器作为先行避孕本品措施的内容。放置则有铜宫里节育器是极为适当的先行避孕本品措施，对合适的并不一定不应予提供者。可次访问先行避孕本品国际性协作组的官方博客（ emergencycontraception. org）以及普林斯顿大学和配子体重增加症专业人士学亦会管理者的先行避孕本品博客（ not--ate. com），以借助进一步的数据。

1. 吗啡先行避孕本品套给本品和一站式提议摘要

用本品指征：先行避孕本品套用做无受保护或考虑到妥善受适时的后，用以在于消除意味著愈演愈烈的胎儿。

先行避孕本品套的给本品提议：本品品说明书和纸制标签里面用做先行避孕本品的本品施打有3种。

1.5 mg/片x 1片；或0.75 mg/片×2片，每条12足足服本品（也可两片同时一齐服本品）。

乌利斯他（UPA）30 mg/片×1片。

米非司胺10~ 25 mg/片x1片（相对于难于借助）。

某些如前所述避孕本品套经混和后也可用做先行避孕本品（“ Yuzpe 提议”），一般也是在后5 d内理应服本品。

先行避孕本品套速度慢组态：其主要组态是扰乱正常受精。有其他组态的也就是说提出，但仅考虑到可信的实验图表全力支持。目年前而所全力支持“先行避孕本品套扰乱**着床”这一学说。对于之年前近十年存在的胎儿，先行避孕本品套并不亦会避免早产。

先行避孕本品套的适当性：提议据估计可增大一半的胎儿意味著亦会，在1次无受保护后最多可增大80%~ 90%的胎儿意味著亦会。UPA和米非司胺提议比提议更是适当。用如前所述短效吗啡避孕本品套混和的先行避孕本品套（“ Yuzpe 提议”）适当性相对于较低。

可信性：目年前确信先行避孕本品套不亦会避免针灸上的严重并发症。不良反不应意味著有数元月忽略、恶心、恶心、腹痛、胀痛、短暂性和疲劳。胎儿期无意之里面服本品先行避孕本品套不亦会避免无可避免。

细则和禁忌证：服本品先行避孕本品套没有针灸禁忌证。若已考虑到胎儿则并不需要于是又服本品，因为先行避孕本品套对胎儿单上都。

针灸筛托：服本品先行避孕本品套年前无须要任何针灸检托或实验室侦测。

每一次用本品：先行避孕本品套可按须要服本品。若24 h内多次愈演愈烈无受保护，无须要每一次用本品。每一次服本品先行避孕本品套十分人身安全，但是，不破例先行避孕本品套作为偶尔一般而言的如前所述避孕本品原理，因为与现阶段的避孕本品原理相对来说先行避孕本品套不是最适当的。

本品相互作用：同时服本品其他本品意味著增大先行避孕本品套的适当性。但即便同时服本品，各种先行避孕本品套的用本品提议仍然不变。

服本品后随访：服本品先行避孕本品套之后无须要仍要随访。但若服本品后最多3周元月仍未曾来，则须要留意确实胎儿。

服本品先行避孕本品套后开始或以后如前所述避孕本品原理：先行避孕本品套对于将来愈演愈烈的不颇不具避孕本品作用。一般而言先行避孕本品套之后落实如前所述避孕本品措施至关重要，可将胎儿意味著亦会翻倍最低。皮质醇类避孕本品套颇具（吗啡避孕本品套、避孕本品皮贴、末端、避孕本品针、粘液埋植避孕本品剂、则有的宫里节育器等）可在服本品先行避孕本品套后马上一般而言，也可在而亦会元月以后后一般而言。

若等待而亦会元月以后后于是又用如前所述避孕本品措施，则表示同意等待之后一般而言威慑避孕本品，比如避。则有铜宫里节育器用以先行避孕本品十分适当，因此若在无受保护后5 d内开始一般而言此类宫里节育器，则并不需要于是又一般而言其他先行避孕本品套。在据估计有过一次正常元月年前并不需要一般而言人身安全期避孕本品。

2. 参阅详细资料可能

先行避孕本品国际性协作组博客： emergencycontraception.org。

3. 先行避孕本品套一般而言介绍

尽管目年前才有高效的避孕本品原理，但仍有许多非原先或非意愿胎儿愈演愈烈。这些非原先或非意愿胎儿可上升胎儿发生率和死亡率，比如说是在考虑到人身安全早产或极好产科照护一站式的大都。一般而言先行避孕本品套可消除许多非意愿胎儿的愈演愈烈。

4. 先行避孕本品套用本品指征

先行避孕本品套为吗啡，可用做消除无受保护后意味著愈演愈烈的胎儿。先行避孕本品套有时也称之为“晨后本品”或“房却说后吗啡避孕本品套”。

先行避孕本品套一般而言于：

未曾作出避孕本品措施；

未曾正确地一般而言避孕本品措施；

正确地一般而言了避孕本品措施，但起初就发掘出避孕本品受挫。

在下列具体情况里面，一般而言如前所述避孕本品原理的女童意味著须要要一般而言先行避孕本品套，见表1。

由于很多但亦会愈演愈烈胎儿的意味著亦会而所，而非原先或非意愿胎儿又意味著带来严重后果，若女童本人不不想胎儿，则须要在任何考虑到适当避孕本品措施的后仅权衡一般而言先行避孕本品套。

若愈演愈烈了非意愿（如），且女童未曾给与适当避孕本品措施受保护，则比如说适合一般而言先行避孕本品套。

5. 先行避孕本品套物提议

本最新主要有数两种先行避孕本品套物的提议。一种为糖皮质皮质醇本品的提议，另一种是糖皮质皮质醇特异性调节剂本品的UPA。

用本品原理：1.5 mg，单次服本品，或0.75 mg每条12足足每一次服本品一剂；

UPA用本品原理：30 mg UPA，单剂服本品。

提议在后约4 d内较为适当，适当服本品期最长不最多后5 d内。强烈表示同意在此适当期内理应服本品。

两种提议仅有标明“用以先行避孕本品”纸制的工序软性。的先行避孕本品套在全球大部分国内和地区有售。 UPA的先行避孕本品套仅由一家业者产出，该本品于2009年首先在国家股票，2010年于American股票，目年前在其他一些大都也有销售。

另外两种先行避孕本品套提议也有充足的研究课题图表。一种是糖皮质皮质醇特异性调节剂的米非司胺，另一种是雌糖皮质皮质醇复方本品。

米非司胺的词汇：米非司胺10~25 mg，单剂服本品；

复方皮质醇本品的词汇（Yuzpe法）：单剂包涵乙炔雌二醇100凝毫克+0.5 mg，12 h后每一次服本品相近施打1 次。

米非司胺先行避孕本品套仅在少数国内和地区有售，有数：里面国、越南和罗马尼亚。复方皮质醇的先行避孕本品套目年前市场上无工序购入，但可以通过许多现阶段的如前所述短效吗啡避孕本品套顺利进行混和。若年前3种先行避孕本品套提议只能获，则可一般而言复方皮质醇本品。一些研究课题图表声称，米非司胺和复方皮质醇本品在后3 d内一般而言较为适当，就有可在后约5 d内一般而言。

有关上述各提议先行避孕本品套的软性商品名和股票国内

地区详见表列出博客：； 。

6. 先行避孕本品套作用组态

和UPA先行避孕本品套的主要作用组态是扰乱受精。若在受精年前的乳腺生长激素分泌高山麓期之年前用本品，可可抑制乳腺生长激素分泌山麓，继而可抑制乳腺发育成熟和/或可抑制受精。UPA则在乳腺生长激素分泌山麓年前后一般而言仅可可抑制受精，并使乳腺破裂提前据估计5 d。

现阶段研究课题声称，这些先行避孕本品套并不亦会正当**在内膜的着床。其他的也就是说组态有数：扰乱乳腺系统、使宫颈绒毛硬简化正当精子穿透，忽略胎盘对精子或卵子的输送等。

若在**着床后服本品，对已近十年存在的胎儿单上都，也不上升早产概率。中期关于UPA的研究课题图表也声称其对已近十年存在的胎儿单上都。

7. 先行避孕本品套适当性

有12项研究课题（包涵共计13500例女童试样）声称先行避孕本品可增大女童单次后的胎儿概率达52%~ 100%。一项包涵两个随机对照研究课题的细致深入研究声称，先行避孕本品据估计可使女童单次后的仅仅胎儿意味著亦会增大49%（95%C/：0.17~0.69）。

有些图表声称先行避孕本品的适当性随着后服本品星期的提前而上升。相反，一项对4个大型研究课题的组合图表深入研究发掘出后4 d内该提议的适当性全无明显消散，但若在后第5天用本品，则该原理的适当性极低，甚至单上都。

有几项研究课题发掘出先行避孕本品无论是1.5 mg单剂还是0.75 mg以12或24 h每条双剂服本品，在适当性和不良反不应上都都是相近的。

两项随机对照研究课题发掘出UPA先行避孕本品在适当性上都据估计和同样适当（后72 h内服本品）。整合上述两项研究课题的图表后，有深入研究说明，在后5 d服本品， UPA先行避孕本品敏感度更是好。UPA先行避孕本品在后5 d内全无避孕本品敏感度上升。

无论一般而言何种先行避孕本品套，女童若在同一元月周期内之后愈演愈烈无受保护，其胎儿的意味著亦会仅亦会明显上升。

来自国家和加勒比地区的图表声称，与较瘦的女童相对来说，先行避孕本品在体重增加女童里面敏感度意味著增大。UPA先行避孕本品确实有此现象尚不明确。从未曾顺利进行过有关在体重增加女童里面上升这两种先行避孕本品套施打的研究课题，也不表示同意这么好好。

米非司胺先行避孕本品比极其适当，但米非司胺从未曾和UPA顺利进行过相对于。在在有一项管理者系统近期说明，25~ 50 mg的米非司胺用做先行避孕本品比10 mg单剂极其适当。

复方皮质醇先行避孕本品套（Yuzpe法）是4种先行避孕本品套里面适当性最低的。

虽然先行避孕本品套可适当增大无受保护后的胎儿意味著亦会，但此类本品借助途径的简便简化并未曾增大非意愿胎儿或早产的愈演愈烈率。其部分原因意味著是女童即便之年前获了本品，也并非每次无受保护后都一般而言先行避孕本品套。

另外，有一项研究课题声称本品借助途径简便简化意味著促使有些女童用先行避孕本品套正因如此极其适当的如前所述避孕本品原理。解决非意愿胎儿这类公共卫生弊端涉及着重的途径，提供者先行避孕本品套只是其里面的一上都而已。

8. 先行避孕本品套不良反不应

先行避孕本品套十分人身安全。目年前为止并无和服本品先行避孕本品套直接比如说的死亡或严重并发症报道。上面是一些针灸上轻凝但意味著给用本品者消除难于的不良反不应。

元月忽略：一般而言先行避孕本品套日后，大部分女童其而亦会元月亦会在意味著的7 d内要到。一般而言先行避孕本品者的而亦会元月星期比意味著平仅早1 d，一般而言UPA先行避孕本品者则比意味著星期稍早2 d。在UPA的用药课题里面，分之一24%的女童浮现服本品后而亦会元月星期提前7 d以上。

一些女童亦会在服本品先行避孕本品套后浮现突起或点滴流血。各研究课题对此类不良反不应愈演愈烈率的报道有别。服本品先行避孕本品套之后浮现的元月忽略并不危险，不须要针灸管控均可好转。

恶心和痉挛：服本品先行避孕本品的女童里面约有20%浮现恶心，服本品UPA的则有12%恶心，但都很少伴随痉挛。上述不适病因并不极为常见，因此一般而言这些本品提议之年前并不需要如前所述预防性拒绝接受止吐本品。若服本品先行避孕本品套之后2 ~3 h仅仅浮现痉挛，也有专业人士表示同意不应每一次给本品。

其他病因：其他意味著愈演愈烈的不良反不应病因有恶心、腹痛、胀痛、头晕及疲劳。服本品后这些不良反不应病因几天内就亦会消失，上会24 h就可再行大大增大。

9. 对胎儿的直接影响

对于服本品先行避孕本品套后胎儿或胎儿后无意里面服本品的女童，研究课题发掘出该本品对产妇和胎儿仅不亦会消除伤害，不亦会上升早产、低出生体重儿、诊治先天畸形以及胎儿并发症的意味著亦会。根据UPA先行避孕本品套产出商的详细资料，目年前服本品UPA后胎儿足月怀孕的患者极少，但这些患者里面仅未曾愈演愈烈任何并发症。

10. 一般而言先行避孕本品套细则和禁忌证

目年前确信先行避孕本品套可人身安全一般而言于任何但亦会的女童。毫无疑问的如前所述吗啡避孕本品套禁忌证但亦会照样可以一般而言先行避孕本品套。比如说须要要留意，下列具体情况不是先行避孕本品套的禁忌证：低龄、体重增加、个人或远亲静脉血栓疾病因、既往或目年前患上白血病、既往甲状腺胎儿病因、婴幼儿、偏恶心、心血管疾病、肝脏疾病、糖尿病、高血压、本次元月周期内曾服本品先行避孕本品套。

对于之年前考虑到胎儿的女童，先行避孕本品套因不于是又适当而无一般而言指征。若未曾顺利进行胎儿发病测试或不明确确实胎儿，则仍可一般而言先行避孕本品套，因为现阶段确凿声称先行避孕本品套对胚胎发育不亦会消除负面直接影响。

11. 针灸筛托

由于先行避孕本品套对所有女童都是人身安全的，且女童可通过确实顺利进行了无受保护或受保护不适当的来要求用本品与否，一般而言先行避孕本品套之年前无须要由照护人员顺利进行筛托，也无须要用本品年前针灸评核（如胎儿测试、测血压、实验室检托、盆腔检托等）。

12. 类似于具体情况时的用本品

表列出是和先行避孕本品套有关的常见类似于具体情况。

成人人群用本品：成人借助先行避孕本品套的途径不不应受到针灸或管理者上都的限制。先行避孕本品套对所有年龄阶段的妇女都是人身安全的。成人一般而言先行避孕本品套愈演愈烈不良反不应意味著亦会并不亦会上升，一般而言成人都只能明白先行避孕本品套纸制和说明书里面的内容并其实如何一般而言。

婴幼儿用本品：产后6个月内纯哺育元月都已以后的女童不太意味著愈演愈烈受精，上会不须要要一般而言先行避孕本品套。哺育的女童如果不用符合婴幼儿闭经避孕本品法的3个条件就有胎儿的意味著亦会。

先行避孕本品套可以在婴幼儿一般而言。UPA先行避孕本品套产出商表示同意哺育的产后女童在服本品年前立即喂哺婴孩一次，而后取消母乳喂给婴孩36 h（可烧灼奶水并丢弃），否则只能采用其他先行避孕本品套提议。

年前一般而言先行避孕本品套：有关服本品先行避孕本品套服本品后避孕本品敏感度的最长星期段目年前无图表可托。分之一年前立即服本品和后马上服本品的避孕本品敏感度是相近的。不过若女童在年前可以选取除先行避孕本品套大多的其他避孕本品原理，比如避或其他威慑避孕本品法，不应破例其一般而言其他避孕本品原理。

多次无受保护后用本品：女童在每次无受保护后都不应要求服本品先行避孕本品套，不表示同意等待月份数次无受保护之后于是又服本品。女童也不用因为有了多次无受保护而不服本品先行避孕本品套。不一定亦会其实，若最早的一次无受保护距离服本品已最多4~5 d，先行避孕本品套的敏感度是有限的，不论之年前有过几次无受保护，本次无受保护之后只能一般而言1次先行避孕本品套。

每一次用本品：先行避孕本品套并不需要刻意地每一次用本品，也并不需要作为如前所述避孕本品原理一般而言。女童一般而言先行避孕本品套后，若在更进一步无哺育原先，可表示同意其开始一般而言或以后一般而言如前所述避孕本品措施。目年前暂无专门针对各种先行避孕本品套每一次一般而言的研究课题图表。

不过才有据估计10项研究课题考虑到在同一元月周期内多次一般而言0.75 mg，不亦会避免严重不良反不应，最常见的一般不良反不应为突起流血。这些图表声称，女童可以按须要多次或频密一般而言先行避孕本品套，一些专业人士表示同意24 h 仅仅只可服本品1个施打。UPA产出商表示同意同一元月周期内 UPA先行避孕本品不用一般而言最多1个施打，但该表示同意尚考虑到科研该机构图表依据。

目年前还不清楚先行避孕本品的敏感度确实亦会受用本品年前或用本品后服本品糖皮质皮质醇特异性调节剂UPA的直接影响。因此，若女童在在一般而言过先行避孕本品套，当她之后须要要先行避孕本品的时候，还不应当暂时选取。

若女童在在一般而言过UPA先行避孕本品套，当她之后须要要先行避孕本品的时候，则表示同意放置则有铜宫里节育器；若该女童不不想/不适宜一般而言或只能获则有铜宫里节育器，目年前已为研究课题图表预设选用哪一种先行避孕本品套为好。但据估计，每一次用先行避孕本品套总比胎儿要更是人身安全。

“人身安全期”用本品：研究课题声称，只有在受精日年前后的5~ 7 d有才亦会避免胎儿。因此学说上，只要不是在元月周期里面的这长星期愈演愈烈无受保护，都可以并不需要一般而言先行避孕本品套，因为这种但亦会即便不一般而言先行避孕本品套，胎儿的概率也近似于于0。

但其实，要考虑到确实愈演愈烈在十分严重怀孕期或人身安全期上会是不意味著的却说。所以，女童不不一定亦会确信无受保护愈演愈烈在便是人身安全期而并不需要先行避孕本品套。

本品相互作用：目年前关于先行避孕本品套和其他本品的相互作用已为研究课题图表可托。不过可以分之一的是，先行避孕本品和其他本品的相互作用意味著与如前所述吗啡避孕本品套近似于。

据此可以确信，同时一般而言只能增大如前所述吗啡避孕本品套敏感度的其他本品（有数但不就其：利福平、灰黄霉素、某些抗惊厥本品、贯叶黄连以及某些抗核酸病物），意味著同样亦会增大先行避孕本品套的敏感度。

UPA本品品纸制上也罗列了上述意味著愈演愈烈相互作用的本品，还有波生坦（bosentan）和其他用做病患胃酸过多或胃溃疡的本品（如奥美拉唑）。

打算或过去曾一般而言过上述本品的女童，若须要要先行避孕本品，则表示同意权衡一般而言则有铜宫里节育器。若该但亦会仍要一般而言先行避孕本品套，有专业人士表示同意服本品另加施打（3 mg）；若选取UPA，产出商的详细资料不表示同意更是改本品施打。

UPA是糖皮质皮质醇特异性调节剂，因此学说上其他则有糖皮质皮质醇的避孕本品套敏感度仅可因为和UPA同时一般而言而受到直接影响。不过目年前这上都已为研究课题图表可托。

甲状腺胎儿：所有避孕本品措施仅能增大总体胎儿率，从而增大甲状腺胎儿的仅仅意味著亦会。一项包涵全球立体简化图表的管理者系统评价发掘出，一般而言及米非司胺先行避孕本品后甲状腺胎儿率分别为用本品后胎儿人群的1.0%和0.6%，这些图表和未曾一般而言先行避孕本品套的人群里面甲状腺胎儿率相似。因此该管理者系统评价确信，和米非司胺先行避孕本品不上升甲状腺胎儿的意味著亦会。

13. 先行避孕本品套给本品一站式体系

由于各种先行避孕本品套提议的适当星期窗仅较短，为确保女童只能第二大程度上获益，须要要建立类似于的先行避孕本品套一站式体系。

13.1 提年前教育：必须积极地促使所有男女在须要要的具体情况愈演愈烈之年前就获知先行避孕本品套。关键数据有数：

无哺育原先的女童须要在无受保护或受保护不适当后权衡一般而言先行避孕本品套；

先行避孕本品套须要要求借助并服本品；

先行避孕本品套不是可以近十年一般而言的如前所述避孕本品原理，破例一般而言如前所述避孕本品措施来避孕本品。

另外，每位女童不一定亦会其实如何在其所居住的活动中心获先行避孕本品套。为了在须要要的时候确保女童只能获先行避孕本品套，可以权衡提年前给她们提供者先行避孕本品套。

照护一站式提供者者以及该机构可通过不同的方式为传播表列出数据：

在所有门诊、本品店和其他卫生照护该机构如前所述向每位下榻女童补发先行避孕本品套比如说数据详细资料；

向早产女童提供者先行避孕本品套比如说数据详细资料；

在诊所或本品店的博客或对讲机自动拖延时间里面加人有关先行避孕本品套的数据；

在提供者其他避孕本品套颇具的同时，拒绝接受有关先行避孕本品套的比如说数据详细资料；

在的学校、青年里面心和其他教育该机构的卫生课程里面，加人有关先行避孕本品套的数据；

通过社会上新闻报导和电视广告项目顺利进行先行避孕本品套产品和一站式的宣传。

13.2 先行避孕本品套物提供者地点设置：

为易于借助途径，先行避孕本品套须要保证供不应。由于女童可以完全实质上要求确实须要要服本品，且无须要用本品年前照护筛托和评核，目年前先行避孕本品套在许多国内作为非药物本品出货。若女童由于须要要药物或其他原因避免借助本品愈演愈烈困难，照护一站式提供者者和该机构可通过下列方式为确保女童要求获先行避孕本品套：

提年前开颇具药物或本品；

对讲机开颇具药物；

强制内科医生大多的人员（如本品店职工、护士和活动中心卫生社亦会工作者等）向女童提供者先行避孕本品套；

确保向所有惨遭受犯后的女童提供者努力，咨询的人员能如前所述拒绝接受这些女童先行避孕本品套；

在非照护该机构分发先行避孕本品套，比如的学校、商业市场营销点（本品店大多的）和社亦会一站式办公室等。

14. 提供者先行避孕本品套

由于先行避孕本品套在许多但亦会作为非药物本品出货，因此并不须要要内科医生特意仍要。如果有内科医生示意，表列出内容可作参阅。

14.1 选取并提供者先行避孕本品原理：

则有铜宫里节育器是极为适当的先行避孕本品原理，其适当期据估计将近10年。因此，若女童符合放置宫里节育器的针灸指征，可表示同意其一般而言则有铜宫里节育器替代先行避孕本品套。

女童选取本品时，若UPA和先行避孕本品套仅有供不应，须要告之UPA先行避孕本品极其适当，比如说对于首次无受保护后4~5 d的具体情况。若上述两个本品里面只有一种有供不应，女童不一定亦会权衡要求服本品此本品，不应为了另外的选取而延后服本品。

若女童选取先行避孕本品套，且为0.75/片x 2片的国际标准，不一定亦会表示同意女童一次将两片本品片同时砒霜，而非说明书上的每条12足足于是又服第二片。两片同时服本品不亦会直接影响敏感度，也不亦会上升愈演愈烈不良反不应的意味著亦会和程度，这么好好相对于便捷，且只能适当避免意味著愈演愈烈的第二剂本品漏服。

意味著的话，不应在给本品后表示同意女童当场马上服本品。也可以向女童提供者药物，并得知其可在活动中心的哪个大都获药物上的先行避孕本品套。

得知女童若在服本品后3月内元月仍未曾来，须要权衡胎儿的意味著，届时意味著须要要顺利进行相不应的检托和管控。

14.2 其他一站式：额外一站式无适当。但若并不一定有要求则须要提供者。这些额外一站式有数：

提供者如前所述避孕本品原理；

胎儿测试；

病毒性的侦测、预防和病患（得知女童新近感染意味著只能适当侦测，比如说是在在一次无受保护后获的感染。适当时可表示同意女童每条长星期后复托）。

不应因为并不一定拒绝这些额外一站式而不拒绝接受其先行避孕本品套物。

14.3 随访工作：若女童服本品后没有愈演愈烈弊端或质疑，则无须要在服本品先行避孕本品套之后仍要随访。但若愈演愈烈表列出具体情况，则不应鼓励用本品女童随访：

须要要落实近十年避孕本品原理或更是换避孕本品原理；

服本品先行避孕本品套后最多3周仍无元月，据称胎儿；

服本品先行避孕本品套后几天内浮现突起流血伴有下腹疼痛，据称甲状腺胎儿；

须要要顺利进行病毒性侦测；

惨遭的并不一定须要要比如说管控；

有其他体重增加症上都的弊端。

15. 一般而言先行避孕本品套后开始或以后如前所述避孕本品措施

先行避孕本品套只能为服本品日后的提供者避孕本品受保护。因此，女童在一般而言先行避孕本品套之后，不应在以后之年前选取其他避孕本品措施。上面的表格里面罗列了服本品先行避孕本品套后可以作出的如前所述避孕本品措施（表2）。

服本品先行避孕本品套后意味著受挫而愈演愈烈胎儿，或许女童在服本品之年前就已胎儿，也或许在服本品后之后愈演愈烈无受保护而胎儿。必须说明，目年前未曾发掘出先行避孕本品套对胎儿消除任何负面直接影响。若女童在服本品先行避孕本品套之后发掘出胎儿，不论其要求暂时胎儿或中止胎儿，都并不需要因曾经服本品过先行避孕本品套而借此任何比如说管控。

参阅文献（略）本最新由先行避孕本品国际性协作组（ICEC）的专业人士校订，其资质仅经过国际性妇产科该联盟（FIG0）审核破例。FIG0上都参加了本最新的定稿审托工作。

文章引自《里面华全科医师杂志》2014年6月 第13卷 第6期