AP&T: 影响维多珠单抗和尼乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

冠心病肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性大肠（UC），是一种慢性抗体介导的传染病，主要不良影响肾脏，其特征是传染病的病情恶化和加重反复更替。 IBD的长期存在可能会增加合并症的几率，例如心血管传染病和糖尿病。近年来，病症成年已成为抗体调节剂或生物化学疗法中都不良用药结果的潜在致命因素。与成年本身相比，合并症的更是可以作为用药结果更是可靠的预测量化，因为它的长期存在可能会增加药物相互作用的几率，降低对用药的依从性以及效果。史蒂芬虹唑（vedolizumab）和苏斯他唑（ustekinumab）在注册实验和观察字段中都均推断出极好的可靠性，但是目前尚不清楚合并症的长期存在对史蒂芬虹唑和苏斯他唑用药的IBD病症的治果有何不良影响。因此，本项科学研究意在评估成年和合并症与史蒂芬虹唑和苏斯他唑在IBD中都的可靠性和正确性的关联。

科学研究人员革命性不属于了在常规用药中都开始用作史蒂芬虹唑（vedolizumab）或苏斯他（ustekinumab）的IBD病症。用作查尔森合并症指数（CCI）评估合并症死亡率。成年和CCI之间的关联性，以及用药52周后的正确性结果（药理学加重和加重，无皮质加重，药理学加重与药剂加重结合）经过计算出来得出。

最后科学研究人员总共不属于203例接受史蒂芬虹唑用药的病症和207例接受苏斯他唑用药的IBD病症，岁数都为42.2岁和41.6岁。中都位用药持续时间54.0年初和48.4周，中都位随访时间104.0周和52.0周。在史蒂芬虹唑用药中都，CCI与任何形式的受到感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和患病（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均独立相关。在苏斯他唑中都，CCI与患病独立相关（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与正确性所谓，成年与任何结果所谓。

因此，科学研究人员说道：IBD病症自身的合并症而不是病症成年与两种化学疗法的患病几率增加以及受到感染几率增加有关。IBD病症不应准备更是多的合并症的管理才能更是有效的从生物制剂用药中都单单。

原始出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.